Stručno povjerenstvo HZZO-a, koje je na sjednici u ponedjeljak razmatralo opravdanost primjene lijeka Dinutuximab beta Apeiron kod djece oboljele od neuroblastoma, nastavit će raditi i pojedinačno analizirati svaki slučaj oboljele djece, uz pribavljanje dostupnih dodatnih podataka o učinkovitosti i sigurnosti primjene lijeka, kao i mogućim nuspojavama njegove primjene, s obzirom na kratkoću primjene lijeka u kliničkoj praksi, priopćilo je Ministarstvo zdravstva.
"Lijek zaštićenog imena Dinutuximab beta Apeiron posjeduje važeće odobrenje izdano od Europske agencije za lijekove i medicinske proizvode i kao takav može biti na tržištu cijele Europske unije. Nije poznato u kojim zemljama EU je stavljen na liste lijekova koje se financiraju iz obveznog zdravstvenog osiguranja. Nositel...